En 10 años, el índice de la evolución de los genéricos en Brasil es tres veces superior al de los demás medicamentos en comercialización. Esa constatación fue presentada el martes (28) en la Cámara por el presidente de la Asociación Brasileña de las Industrias de Medicamentos Genéricos (Pró-Genéricos), Odnir Finotti.

Tanto el representante de la industria de genéricos como el gerente de Tecnología de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), Tatiana Lowande, evaluaron positivamente los 10 años de implantación de la política de medicamentos genéricos en Brasil, durante la audiencia pública de la Comisión de Seguridad Social y Familia.

“Ese índice positivo se debe a la confianza de la población en esos productos. Además, los criterios para fabricación son rigurosos y exigen altas inversiones”, afirmó Finotti.

Reducción de precios
Para el gerente de Tecnología de la Anvisa, la principal ventaja de la adopción de los genéricos fue la reducción media de 35% en los precios en relación a los medicamentos de referencia. Ella informó que hoy son comercializados en Brasil más de 2.000 genéricos registrados que representan, en 2008, 17% del sector de medicamentos.

El presidente de la Pró-Genéricos llamo la atención para el hecho de que, en algunos países europeos, los genéricos representan 85% de los medicamentos comercializados. Para él, los 17% que los genéricos ocupan en el mercado brasileño “revelan el largo camino a ser recorrido” para Brasil alcanzar ese patrón internacional.

Para Odnir Finotti, el mayor desafío de los fabricantes nacionales son los plazos de las patentes. De acuerdo con la Ley de Patentes (Ley 9279/96), el plazo de validad de las patentes es de 20 años, pero los dueños de las marcas consiguen liminar en la justicia para extender ese período, con argumentos fundamentados en leyes extranjeras.

Concienciación de los médicos
La presidente de la Comisión de Seguridad, diputada Elcione Barbalho (PMDB-PA), criticó el hecho de muchos médico no recetaren medicamentos genéricos.

Estudio del Instituto Brasileño de Defensa del Consumidor (Idec), presentado en la audiencia por la diputada Rita Camata (PMDB/ES), revela que 77% de los médicos no discriminan en las recetas el principio activo del medicamento indicado.

Tatiana Lowande, de la Anvisa, dijo que ese órgano desenvuelve un trabajo de concienciación de los profesionales, destinado a instruir la clase médica para que proporcione esta opción al consumidor, “por que es el médico que puede dar esta instrucción. En la mayoría de las veces, el farmacéutico puede indicar esa alternativa, pero, para eso, él necesita tener la autorización en la receta del médico.”

Reportaje - Idhelene Macedo/Rádio Câmara
Edición - Newton Araújo
Traducción - Positive Idiomas Ltda