“A anemia falciforme é uma doença genética de maior incidência no Brasil, principalmente entre a população de origem negra”, explicam os Deputados Ricardo Quirino (PRB-BA) e Márcio Marinho (PRB-BA), autores do requerimento da
audiência com representações do governo federal e da sociedade civil.

Estão confirmadas as participações dos expositores Altamir Lira, presidente da Associação Baiana de Portadores de doença falciforme; Maria Elizabeth Correia Santos, fisioterapeuta e diretora administrativa da Associação Brasiliense de
Pessoas com Doença Falciforme no DF; Ilka Maria do Carmo, representante do Grupo de Trabalho sobre a anemia falciforme no Rio de Janeiro; e Silma Maria Alves de Melo, consultora da Política Nacional da Doença Falciforme do Ministério da Saúde.

Dados da triagem neonatal mostram que no país nascem cerca de 3.500 crianças por ano com doença falciforme, sendo um bebê a cada 1.000 nascimentos. O diagnóstico precoce, acompanhamento regular e suporte social podem reduzir e
evitar complicações.