Subcomissão se reúne com vereadores de Salvador para discutir Anemia Falciforme

A Câmara Municipal de Salvador (CMS) foi palco, na manhã desta segunda-feira (10), da primeira reunião da Comissão de Seguridade Social e Família (CSSF) para Avaliação das Políticas de Assistência Social e Saúde da População Negra realizada fora da capital federal.
01/03/2011 13h30

Reginaldo Ipê / Câmara Municipal de Salvador

Subcomissão se reúne com vereadores de Salvador para discutir Anemia Falciforme

O tema do evento afeta pelo menos um em cada 650 indivíduos nascidos vivos na Bahia: a anemia falciforme. Os parlamentares defendem o acesso da população negra aos programas de assistência social e de tratamento pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

O debate foi conduzido pela presidente da Subcomissão Especial de Assistência Social e Saúde da População Negra, deputada federal Benedita da Silva (PT). “Assim como a doença falciforme, a nossa comissão busca atendimento especial para a população negra em relação à obesidade, HIV e tuberculose, enfermidades que afetam a população negra de um modo especial. Propomos ao governo federal a realização de estudos para saber porque elas acometem os negros de modo especial e como combatê-las”, destacou a parlamentar.

A anemia falciforme é uma doença genética que se caracteriza por uma alteração nos glóbulos vermelhos. Eles adquirem o aspecto de uma foice e endurecem, o que dificulta a passagem do sangue pelos vasos. A doença é relacionada à saúde da população negra, pois é neste grupo onde incide mais casos. De acordo com o Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), Salvador é a capital com o maior número de negros, a frente com quase 744 mil habitantes, seguida de São Paulo e Rio de Janeiro.

O presidente da CSSF, Antônio Brito (PTB-BA), afirmou que a subcomissão também trabalha para melhorar a situação da população negra em relação à seguridade social. Já o deputado federal Jorge Solla (PT-BA) destacou que o desejo da Comissão, da qual também é membro, é avançar no tratamento da anemia falciforme.  Também participou, além de vereadores, o presidente da CMS, Paulo Câmara. A mesa contou, ainda, com a coordenadora da Política Nacional de Atenção às Pessoas com Doença Falciforme do Ministério da Saúde, Maria Cândida Queiroz; o ortopedista e pesquisador Ufba, Gildásio Daltro; o coordenador Abadfal, Altair Lira, o presidente da Associação Bahiana de Medicina (AMB), Robson de Moura, o superintendente do Hospital Universitário Professor Edgard Santos (Hupes/Ufba), Antônio Lemos; o presidente do Conselho Regional de Medicina da Bahia, José Abelardo Meneses e o hematologista Fernando Araújo.

 

Assessoria da CSSF, adaptado de redação da CMS - 10/08/2015