Ministro da Ciência e Tecnologia e Inovação discute uso da Fosfoetanolamina como Suplemento Alimentar

Proposta foi apresentada em reunião com Grupo de Trabalho e pesquisadores
01/04/2016 10h19

Eduardo Lobo/ Ascom Dulce Miranda

Ministro da Ciência e Tecnologia e Inovação discute uso da Fosfoetanolamina como Suplemento Alimentar

Em reunião com representantes do Grupo de Trabalho da Foesfoetanolamina Sintética da Comissão de Seguridade Social e Família, realizada na última quarta-feira (30) no Ministério da Ciência e Tecnologia e Inovação (MCTI), o Ministro Celso Pansera apresentou sugestão de uso da fosfoetanolamina como suplemento alimentar. A ideia é agilizar o processo de liberação até que as pesquisas em seres humanos sejam concluídas, visto que o prazo gira em torno de dois ou três anos.

A proposta não foi bem recebida pelo deputado Arlindo Chinaglia e pelo senador Ivo Cassol. Segundo Arlindo, a liberação como suplemento acabaria tornando a substância um alimento, ou até mesmo um placebo imenso e, ainda, tornaria desnecessário o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. Para Ivo Cassol, tal possibilidade tornaria o trabalho dos pesquisadores inócuo, com o que não concorda o Dr. Gilberto Chierice, pesquisador responsável pelo desenvolvimento da Fosfo.

Embora discordasse da proposta, Arlindo Chinaglia ressaltou a boa vontade do ministério já que a medida serve para limitar o mercado paralelo de substâncias fraudulentas. O encontro também contou com a presença das deputadas Leandre, Carmen Zanotto, Dulce Miranda e do deputado Adelmo Carneiro Leão, além da participação dos pesquisadores Eliezer Barreiro, coordenador do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fármacos e Medicamentos – INCT/Inofar, Luiz Carlos Dias (Instituto de Química da Universidade Estadual de Campinas – IQM/Unicamp) e João Calixto, Diretor do Centro de Inovação de Ensaios Pré-Clínicos (CIEnP).

 

Audiência Pública

No próxima terça-feira (5), uma Audiência Pública no Senado completará mais uma etapa de discussão sobre a substância no Congresso Nacional. O evento contará com a presença do Dr. Gilberto Chierice, pesquisador aposentado da Universidade de São Paulo (USP) responsável pela sintetização da droga, o  Dr. Durvanei, Dr. Marcos Vinícius de Almeida, Defensor Público Daniel Macedo e representantes da Agência Nacional de Vigiância Sanitária (Anvisa) e MCTI.