23.11.2017 - APC - A intercambialidade entre o produto originador e o biossimilar
Mesa 1:
VALDAIR PINTO
Consultor independente na área de medicamentos farmacêuticos
SOLANGE NAPPO
Diretora de Assuntos Regulatórios da Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa (Interfarma)
RODRIGO CORREA DE OLIVEIRA
Vice-presidente de Pesquisa e Coleções Biológicas da Fundação Osvaldo Cruz (Fiocruz)
THIAGO MARES GUIA
Associação Brasileira das Indústrias de Medicamentos Genéricos (PróGenéricos)
Mesa 2:
PRISCILA TORRES
Coordenadora da Rede de Associações de Pacientes Unidas em Prol de Medicamentos Biotecnológicos Seguros e de Qualidade para os Pacientes Brasileiros (BioRed Brasil)
IEDA MARIA MAGALHÃES LAURINDO
Coordenadora do projeto BiobadaBrasil
MARIA LIGIA LYRA PEREIRA
Coordenadora da Comissão de Medicamentos e Dispensação do Grupo de Estudos da Doença Inflamatória Intestinal do Brasil (Gediib)
FÁBIO TEIXEIRA
Coordenador da Comissão de Medicamentos e Biossimilares da Federação Brasileira de Gastroenterologia (FBG)
Mesa 3:
ADALTON RIBEIRO
Diretor técnico de farmacovigilância do Centro de Vigilância Sanitária | Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo (CVS/SES)
DANIELA MARRECO CERQUEIRA
Gerente de Produtos Biológicos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
RICARDO BARCELOS
Diretor substituto do Departamento do Complexo Industrial e Inovação em Saúde | Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde (Deciis/SCTIE/MS)