O Palácio do Congresso Nacional será iluminado de verde e rosa nesta terça-feira (29), em alusão ao Dia Nacional de Conscientização sobre a Doença de Huntington, celebrado em 27 de setembro. A Doença de Huntington é uma condição rara, hereditária e neurodegenerativa, causada por uma mutação genética que compromete as funções motoras, cognitivas e comportamentais. 

A doença se manifesta por uma tríade de sintomas que inclui distúrbios motores, como movimentos involuntários; alterações comportamentais, incluindo mudanças emocionais, de humor e de personalidade; e prejuízos cognitivos, que afetam o raciocínio, a memória e a concentração. 

Sintomas

Os primeiros sinais motores da doença podem surgir nos dedos ou no rosto, com tremores ou espasmos. Esses movimentos são involuntários e desordenados e, com o tempo, se espalham pelo corpo, afetando a mobilidade. Em estágios avançados, a rigidez muscular dificulta atividades cotidianas, como se levantar, caminhar ou até mesmo engolir.

Os sintomas psiquiátricos frequentemente antecedem os sinais motores e podem incluir depressão, ansiedade, apatia, irritabilidade, obsessão e alucinação. Nem todos os pacientes, no entanto, apresentam os mesmos sintomas comportamentais. Há uma variação significativa tanto na natureza como na intensidade dos sintomas. Já os sintomas do declínio cognitivo aparecem na dificuldade de realizar as funções executivas e de planejar, no comprometimento da memória de curto prazo e na resistência a mudanças. 

Tratamento

Ainda não há cura para a Doença de Huntington, mas é possível aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida com o tratamento adequado. Além de medicamentos que minimizam o impacto das manifestações motoras e mentais, o cuidado exige uma abordagem multidisciplinar com neurologista, fisioterapeuta, psicólogo, fonoaudiólogo e assistente social. O apoio emocional e social e a conscientização sobre a doença também desempenham papel fundamental no enfrentamento das limitações impostas ao paciente.