A Câmara dos Deputados será iluminada de verde, nesta quinta-feira (23), em apoio ao “Dia Mundial de Conscientização sobre a Hipofosfatemia Ligada ao Cromossomo X”, uma doença ultrarrara, causada por alterações genéticas que levam à perda renal do fosfato, um mineral necessário para a formação dos ossos. De acordo com o Ministério da Saúde, podem existir até 1,9 mil pessoas com a doença no Brasil. 

A hipofosfatemia é considerada um tipo de raquitismo e, além de deixar os ossos fracos, também provoca problemas dentários e perda auditiva. Os sintomas surgem logo nos primeiros anos de vida, e se tornam mais evidentes após a criança começar a andar. Pacientes adultos podem apresentar sintomas como a osteomalácia, que é o amolecimento dos ossos, causando o aumento do risco de fraturas, fraqueza muscular e dor óssea persistente. Por estar relacionada a uma condição genética, pode afetar vários indivíduos da mesma família.