O Palácio do Congresso Nacional fica iluminado na cor vermelha, nesta segunda-feira (19), pelo Dia Mundial de Conscientização sobre a Doença Falciforme. A data foi criada pela Organização das Nações Unidas (ONU), em 2008, como forma de chamar a atenção para a doença, que é genética, hereditária e caracterizada por alterações no sangue. 

Na doença falciforme, os glóbulos vermelhos se tornam rígidos, assumem formato de foice, dificultando a passagem de oxigênio para o cérebro, os pulmões, os rins e outros órgãos. A enfermidade não tem cura e pode provocar o comprometimento das principais funções do organismo, caso o portador não receba a assistência adequada.​ 

Diagnóstico e tratamento 

O diagnóstico precoce é feito na triagem neonatal com a realização do Teste do Pezinho. Os sintomas geralmente aparecem na segunda metade do primeiro ano de vida da criança. As principais manifestações são crises de dor, síndrome mão-pé, infecções, úlceras nas pernas (frequentemente próximas ao tornozelo) e sequestro de sangue no baço. 

Entre as complicações da doença não tratada estão anemia crônica, crises dolorosas associadas ou não a infecções, retardo do crescimento, infecções e infartos pulmonares, retardo no crescimento acidente vascular cerebral, inflamações e úlceras. 

Quando descoberta a doença, o bebê deve ter acompanhamento médico adequado, baseado em um programa de atenção integral por toda a vida. Profissionais treinados no tratamento da anemia falciforme devem orientar a família e o doente a descobrir rapidamente os sinais de gravidade da doença, a tratar adequadamente as crises e a praticar medidas para sua prevenção.