O Palácio do Congresso Nacional ficará iluminado na cor azul, até o dia 13 de agosto, em apoio ao Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal (AME). Instituída pela Lei 14.062/20, a data ressalta a importância de políticas públicas de apoio às famílias para tratamento da doença.

A AME, que atinge cerca de um entre 10 mil nascidos vivos, é uma doença rara, degenerativa, que compromete a capacidade de produção de uma proteína que interfere nos neurônios que comandam a parte motora, causando fraqueza muscular, atrofia dos músculos e dificuldades de respirar, engolir e se mover. A AME não tem cura, mas fisioterapia, orientações médicas e de enfermagem e alimentação adequada ajudam no bem-estar dos pacientes.