O Congresso Nacional será iluminado de rosa, de 8 a 13 de junho, para lembrar o Mês Mundial de Conscientização da Linfangioleiomiomatose, conhecida como LAM, uma doença rara, que se caracteriza pela presença de células musculares atípicas nos pulmões, podendo gerar a obstrução das vias aéreas e sanguíneas. Com a evolução, pode haver dificuldades na oxigenação adequada do organismo.

A LAM acomete de 3 a 5 milhões de pessoas, principalmente mulheres em idade fértil, e pode progredir de forma diferente em cada paciente. Os sintomas mais comuns são falta de ar, tosse seca ou com sangue, dor nas costas e fadiga. Embora ainda não exista cura, medicamentos podem contribuir para a estabilização da doença. O transplante pulmonar é indicado em casos avançados.

Com a pandemia de Covid-19, houve um aumento no número de tomografias pulmonares, o que elevou as chances de descobertas de obstruções características de LAM.