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07/10/2016 15h08

Comissão aprova dispensa de carência em benefícios do INSS a portador de lúpus ou epilepsia

Pedro Baruque | 29/05/2017 14h18
Tenho epilepsia desdos meus 7 anos e ja tentei trabalhar só que tive convulsão no trapalho e fui mandado embora por conta disso. Já tive convulsão em casa e perdi os meus 3 dentes da frente. Quando tenho convulsões perco a memória, perco a visão entre outras coisas.Por conta disso tudo que acontece comigo quando tenho crises eu tive 4 surtos e gostaria de saber como faço para da entrada nesse auxílio doença.
Maria de Fatima | 22/05/2017 14h32
descobri o Lúpus a dez anos e fazem dois anos que estou com um pedido de auxilio doença na advogada Federal e estou trabalhando com muitas dores tenho pressão alta problemas nos ossos e nada é resolvido sem contar que ja tenho 56 anos e faço 57 dia 19/06, até quando vou ter que esperar.
Mariana | 16/05/2017 19h17
Quando é uma lei que favorece quem precisa é essa demora toda! Desde 2010 eles estão enrolando a população que tem lupus sabe o quanto sofre..
maicon henrique ribeiro | 22/03/2017 13h15
sou portador da epelipsia, nao consigo trabalhar me sinto muito sonolento pois tomo 6 comprimido de 200 gr por dia, sem dizer os comentarios na empresa de pessoas que nem sabem oq se passa e dao risada do ocorrido .... brincadeiras de mau gosto por eu ser mais lento nas atividades...passei farias vezes convulcionei por diverssas vezes nos serviços e ai entao cansei e nao quero mais passar por essa situaçao...graças a deus que tenho minha mae ...mais gostaria muito de poder ajudar ele e se o beneficio viesse seria muito bom....bom dia a todos...e vamos lutar pelos nossos direitos....
Cesar Mendes | 12/02/2017 01h22
Minha esposa tem Lupus a 17 anos, tem Nefrite Lúpica, pressão alta, problemas no pulmão, já passou por diversas cirurgias e internações. Não trabalha fora porque está sempre cansada e sem ânimo para fazer as atividades do lar. e mão recebe nenhuma ajuda do Governo, tenho que buscar remédios todo mês no posto de saúde além de remédios de alto custo e uma medicação via judicial.
Maria Helena Silva | 31/01/2017 16h51
Gostaria que pudesse ser incluso no referido processo PL 7797\10 o beneficio aos portadores de 'Artrite Reumatóide' Doença autoimune , incurável,cuja medicação biológica é de alto custo, também é incapacitante.Em 2012 juntamente coma Deputada Andreia Zito muito lutamos para a aprovação da PEC 270 que transformou-se na EC 70 garantindo aos servidores públicos reféns da EC 41, tiveram a Paridade de volta nos seus rendimentos. Uma luta contínua junto aos parlamentares.
selma aparecida | 24/10/2016 18h56
Acho que as emendas em vez de ajudar prejudicam pois cada uma vai tirando um pouco de direitos. Espero que esses portadores tenham direito a aposentadoria integral de acordo com seus salarios pois o tratamento é caro. Os lupicos por exemplo não podem ficar sem protetor solar.
Lucidalva Carvalho | 09/10/2016 20h24
Sou portadora de lúpus e voto a favor da aprovação dessa emenda urgente.
Sandra Stel | 09/10/2016 11h10
Eu penso que estes anos já deveriam ter sido mais que suficiente para ter sido analisado pelas Comissões o impacto financeiro.Este projeto já se arrasta à alguns anos e deveria assim que aprovado que entrasse logo em vigor e não que se arraste mais um ano. Os pacientes necessitam desses benefícios com urgência para conseguirem fazer o seu tratamento com tranquilidade.#LúpuseEpilepsiaTemQueTerAtenção #Lúpuslesles
ALEXANDRE | 09/10/2016 11h00
A incapacidade para o trabalho vai ser permanente, pois é óbvio que no mercado particular não vai conseguir emprego. Somente em concurso público onde há obrigação na cota de deficiente, porém a doença que é incapacitante torna um obstáculo nessas provas. E quem trabalha como empregado no mercado informal não existe. Evidente que o raciocinio do legislador é não deixar ninguém usufruindo do beneficio o tempo todo.Mas o que é um salario-minimo frente a bilhões de isenções questionáveis e trilhões da corrupção ou super-salários quando poderiam ser investidos na pesquisa científica?
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